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中國(guó)科學(xué)院遺傳發(fā)育所等發(fā)現(xiàn)MHZ9是水稻乙烯信號(hào)途徑的翻譯調(diào)控因子

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2023-08-09 05:19:42    來(lái)源:云推B2B網(wǎng)    瀏覽次數(shù):886    評(píng)論:0
導(dǎo)讀

中國(guó)科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所張勁松研究組和中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué),通過(guò)分析水稻乙烯不敏感突變體mhz9,鑒定到一個(gè)包含甘氨酸-酪氨酸-苯丙氨酸(GYF)結(jié)構(gòu)域的蛋白MHZ9(MAO HUZI 9);解析了MHZ9通過(guò)直接結(jié)合OsEBF1/2和其他他相關(guān)mRNA,啟動(dòng)全基因組水平的翻譯調(diào)控從而激活乙烯反應(yīng)的分子機(jī)制。

  蛋白質(zhì)是生命活動(dòng)的主要承擔(dān)者,其合成由編碼基因的mRNA含量與翻譯效率共同決定。翻譯調(diào)控可在不改變mRNA含量的情況下,快速可逆地調(diào)控蛋白合成,有助于生物在感知內(nèi)外源信號(hào)后,迅速做出應(yīng)變行為。   乙烯信號(hào)在植物生長(zhǎng)發(fā)育與逆境脅迫中發(fā)揮重要作用。前期擬南芥研究發(fā)現(xiàn),EIN2通過(guò)直接或間接靶向乙烯信號(hào)負(fù)調(diào)控組分EBF1/2 mRNA進(jìn)行翻譯抑制來(lái)激活乙烯信號(hào)。然而,這一過(guò)程是否有RNA結(jié)合蛋白的參與,以及乙烯信號(hào)在全基因組水平會(huì)有怎樣的翻譯調(diào)控模式,尚不清楚。   中國(guó)科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所張勁松研究組和中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué),通過(guò)分析水稻乙烯不敏感突變體mhz9,鑒定到一個(gè)包含甘氨酸-酪氨酸-苯丙氨酸(GYF)結(jié)構(gòu)域的蛋白MHZ9(MAO HUZI 9);解析了MHZ9通過(guò)直接結(jié)合OsEBF1/2和其他他相關(guān)mRNA,啟動(dòng)全基因組水平的翻譯調(diào)控從而激活乙烯反應(yīng)的分子機(jī)制。   MHZ9定位于胞質(zhì)RNA加工小體(P-body)。MHZ9蛋白C端富含谷氨酰胺的結(jié)構(gòu)介導(dǎo)了MHZ9與OsEIN2 CEND的互作及MHZ9的P-body定位。MHZ9蛋白N端含有RNA加工相關(guān)結(jié)構(gòu)域PRP4,直接結(jié)合OsEBFs mRNA及許多其他相關(guān)基因。植物體內(nèi),MHZ9可能通過(guò)其C端與OsEIN2 CEND互作接受上游乙烯信號(hào),激活MHZ9 N端的RNA結(jié)合活性,結(jié)合OsEBF1/2 mRNA的3'UTR,介導(dǎo)乙烯對(duì)OsEBF1/2 mRNA的翻譯抑制(如圖)。在mhz9中OsEBFs的翻譯不受抑制,OsEBFs蛋白過(guò)度累積,降低下游轉(zhuǎn)錄因子OsEIL1的穩(wěn)定性,引起根的乙烯不敏感反應(yīng)。   Ribo-seq分析顯示乙烯造成水稻大量基因翻譯效率的改變,涉及氨基酸代謝、tRNA合成、自噬和脂類(lèi)代謝等過(guò)程。而這些乙烯誘導(dǎo)的翻譯響應(yīng)基因中有超過(guò)90%基因的翻譯效率改變依賴(lài)MHZ9。MHZ9直接結(jié)合并調(diào)控了包括OsEBFs在內(nèi)的部分基因。MHZ9除參與黃化苗乙烯反應(yīng)外,還影響株高、分蘗數(shù)和籽粒大小等農(nóng)藝性狀,暗示MHZ9可能通過(guò)其介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄后/翻譯調(diào)控參與植物的不同發(fā)育過(guò)程。該研究鑒定了新的乙烯信號(hào)調(diào)控組分,揭示了水稻乙烯信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的翻譯調(diào)控機(jī)制,為培育耐逆穩(wěn)產(chǎn)水稻等作物提供了新的基因資源和理論依據(jù)。   8月4日,相關(guān)研究成果在線發(fā)表在《自然-通訊》(Nature Communications,DOI:10.1038/s41467-023-40429-0)上。研究工作得到國(guó)家自然科學(xué)基金等的支持。華南農(nóng)業(yè)大學(xué)科研人員參與研究。
 
(文/小編)
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