企業(yè)標準是產(chǎn)品質(zhì)量安全的技術(shù)保障，是生產(chǎn)企業(yè)組織生產(chǎn)經(jīng)營的重要依據(jù)。企業(yè)取得保健食品批準證書后，應(yīng)在北京市市場監(jiān)管局辦理企業(yè)標準備案，請您查收以下注意事項。   　　1.企業(yè)標準不得與現(xiàn)行的法律、法規(guī)、規(guī)章和保健食品相關(guān)標準相抵觸，編寫應(yīng)當符合GB/T1.1《標準化工作導(dǎo)則第1部分：標準的結(jié)構(gòu)和編寫規(guī)則》的要求，并與保健食品注冊時由國家有關(guān)部門批準并留存的申報材料相符。   　　2.在備案保健食品企業(yè)標準前，應(yīng)當組織不得少于5名從事食品安全領(lǐng)域相關(guān)工作的專業(yè)技術(shù)人員（標準起草人除外）對保健食品企業(yè)標準制定的安全性、必要性、合法性以及標準格式等規(guī)范性內(nèi)容和技術(shù)要求內(nèi)容進行論證、審查，出具結(jié)論性意見及審定紀要，經(jīng)審查小組全體人員同意方可通過。   　　3.備案的企業(yè)標準應(yīng)當由企業(yè)法定代表人簽署，非法人單位由負責人簽署。企業(yè)標準的編號格式為：Q/（企業(yè)代號）（四位順序號）J─（四位年號）。   　　4.存在以下情況的，應(yīng)當及時進行企業(yè)標準復(fù)審修訂，并向市市場監(jiān)管局提出申請：   　　（1）有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章和食品安全國家標準、地方標準發(fā)生變化；   　　（2）規(guī)范性引用文件中相應(yīng)的國家標準、行業(yè)標準、地方標準作了修訂；   　　（3）保健食品注冊時申報資料發(fā)生變化；   　　（4）營業(yè)執(zhí)照相關(guān)信息發(fā)生變更的（如法定代表人、企業(yè)名稱變更等）。   　　供稿：政務(wù)服務(wù)中心