訊 2023年10月26日，美國食品藥品管理局（FDA）更新了嬰兒配方奶粉的合規(guī)計劃，該合規(guī)計劃旨在全面概述FDA在檢查、樣本收集、樣本分析和合規(guī)活動方面的方法，旨在確保嬰兒配方奶粉的安全和營養(yǎng)。 　　2022年9月，F(xiàn)DA發(fā)布了對嬰兒配方奶粉回應的內(nèi)部評估，建議該機構(gòu)審查和更新其嬰兒配方奶粉合規(guī)計劃，以確保克羅諾桿菌最新科學數(shù)據(jù)，并為FDA檢查和合規(guī)活動提供明確的參考依據(jù)。2022年11月，作為克羅諾桿菌預防戰(zhàn)略的一部分，F(xiàn)DA承諾完成這一審查和更新。 　　FDA現(xiàn)在發(fā)布了最新的合規(guī)計劃，該計劃建立在過去幾年的經(jīng)驗教訓基礎上，詳細闡述了FDA在檢查、抽樣、實驗室分析和進口嬰兒配方產(chǎn)品方面的方法。例如，更新內(nèi)容包括對嬰兒配方奶粉企業(yè)進行克羅諾桿菌和沙門氏菌年度環(huán)境采樣的說明。如果樣品檢測出克羅諾桿菌或沙門氏菌呈陽性，或者樣品中發(fā)現(xiàn)的營養(yǎng)成分高于或低于FDA嬰兒配方奶粉規(guī)定的要求水平，該合規(guī)計劃將會以通知的形式告知FDA。 　　合規(guī)計劃中還提出如果在記錄審查期間發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品呈現(xiàn)陽性，應報告到人類食品計劃內(nèi)，最好為此專門展開適當?shù)膶＜矣懻摃? 　　總之，關于嬰兒配方奶粉產(chǎn)品中沙門氏菌和克羅諾桿菌相關風險的其他因素，以及可能導致生產(chǎn)設施內(nèi)環(huán)境污染的條件，都包括在更新的合規(guī)計劃中。此外，還進一步闡述了2022年《食品藥品綜合改革法案》中包含的新的嬰兒配方奶粉相關要求。 本文由編譯，供網(wǎng)友參考，提供歐盟、美國、英國、俄羅斯、日本、韓國、東南亞、西班牙等國家或地區(qū)的進出口合規(guī)咨詢服務，歡迎垂詢：0535-2129301，Email：vip@foodmate.net、網(wǎng)站客服.