近年來，如何去除水體中的難降解有機污染成為了水處理領域的研究熱點。為此，研究者們開發了基于過一硫酸鹽（PMS）的高級氧化技術。其中，過渡金屬/PMS體系受到研究者們的廣泛關注，因為該體系能高效、快速的去除難降解有機污染物并且不需要添加額外能量。過渡金屬硅酸鹽體系對PMS優異的催化性能已被證實，但該體系中雙金屬的協同作用和協同機理卻被忽視。   　　近日，四川農業大學環境學院研究團隊通過在硅酸鈷中摻雜Cu制備了雙金屬硅酸鹽。通過評價其活化PMS降解四環素的性能，明確了Co和Cu在硅酸鹽中的協同作用。進一步深入分析協同機理發現Cu摻雜同時促進了自由基途徑和非自由基途徑。值得注意的是，從微觀機制的角度來看，Co是催化PMS的唯一活性位點。Cu摻雜通過與Co的電子轉移來增強自由基途徑而不直接參與PMS的活化。此外，Cu摻雜還形成了更多的氧空位，增強了非自由基途徑。該研究成果揭示了硅酸鹽中雙金屬的協同效應和協同機制，為雙金屬硅酸鹽催化劑的開發提供了理論基礎。   　　相關成果論文“Micro-mechanism of multi-pathway activation peroxymonosulfate by copper-doped cobalt silicate: The dual role of copper”（銅摻雜硅酸鈷多途徑活化過一硫酸鹽的微觀機制：銅的雙重作用）在環境催化領域國際頂級期刊Applied catalysis B: Environmental（中科院1區TOP，IF=19.503）上發表。環境學院青年教師龍琭璐為該論文第一作者，碩士研究生蘇琳琳為并列第一作者，龍琭璐講師和楊剛教授為通訊作者。該工作得到了國家自然科學基金和四川省科技廳等項目的資助。