小麥（Triticum aestivum L.）是重要的糧食作物之一，隨著世界人口增多、耕地面積減少以及氣候變化，提升小麥產(chǎn)量是育種的重要目標。小麥穗主要由附著于穗軸兩側(cè)交替互生的小穗構(gòu)成。小穗進一步分化成數(shù)目不定的小花，其中3-5朵小花能最終形成籽粒。因此，小麥穗型的發(fā)育與籽粒產(chǎn)量密切相關。挖掘小麥穗型發(fā)育的關鍵調(diào)控基因，解析其作用的分子網(wǎng)絡，對于通過分子設計優(yōu)化穗型，提高小麥產(chǎn)量潛力具有重要的理論意義與應用價值。   　　穗發(fā)育突變體是探究小麥穗型調(diào)控機制的優(yōu)異材料。超數(shù)小穗（supernumerary spikelets）是一種在一個穗節(jié)點著生額外小穗的穗型變異，主要包括四種類型，分別為分枝穗、多棱穗、平行小穗及復生小穗（Paired spikelet，PS）。該研究在自育小麥品種科成麥1號（K1）的EMS誘變?nèi)后w中發(fā)現(xiàn)了一個具有復生小穗表型的突變體，其特點為在一個穗節(jié)處著生兩個小穗，命名為wps1（wheat paired spikelets 1）。表型鑒定結(jié)果顯示，該突變體的可育小穗數(shù)和穗粒數(shù)均顯著高于野生型。研究通過幼穗觀察發(fā)現(xiàn)，wps1次小穗的發(fā)育晚于主小穗，花序分生組織的活性可能發(fā)生變化。   　　遺傳分析表明，wps1中復生小穗表型受到一個顯性核基因控制，命名為WPS1（WHEAT PAIRED SPIKELET 1）。研究利用BSR分析法，結(jié)合分子標記技術構(gòu)建遺傳連鎖圖譜和物理圖譜，將WPS1定位在1D染色體208.18~220.92Mb之間。該位點附近尚無穗發(fā)育相關基因報道，是一個新的基因位點。研究利用“中國春”參考基因組序列及重測序數(shù)據(jù)和轉(zhuǎn)錄組測序數(shù)據(jù)，對該區(qū)間內(nèi)的基因變異及表達水平進行分析，最終鎖定一個候選基因TraesCS1D02G155200。在wps1中，該基因發(fā)生一個非同義突變，且表達量顯著升高。TraesCS1D02G155200編碼一個HD-ZIP Ⅲ家族的轉(zhuǎn)錄因子，與擬南芥REV和水稻OsHB2同源，具有一段與miRNA165/166結(jié)合的序列。wps1中該基因的變異恰好處于與miRNA165/166結(jié)合的區(qū)域內(nèi)。因此，研究推測，wps1中該位點突變，阻礙了miRNA165/166與TraesCS1D02G155200轉(zhuǎn)錄本的結(jié)合和降解，導致表達量提高，進而產(chǎn)生復生小穗表型。   　　為初步解析wps1中復生小穗形成的轉(zhuǎn)錄調(diào)控網(wǎng)絡，研究對K1和wps1的幼穗轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)進行挖掘，結(jié)果發(fā)現(xiàn)生長素合成、穩(wěn)態(tài)維持和信號轉(zhuǎn)導相關的基因在wps1中表達量顯著上調(diào)，暗示復生小穗表型的發(fā)生可能受到生長素信號的調(diào)控。以往研究報道了Ppd-1（Photoperiod-1）、TB1（Teosinte Branched 1）能夠通過調(diào)控開花基因FT（FLOWERING LOCUS T）進而影響下游基因VRN1（VERNALIZATION 1）的表達，從而影響開花和復生小穗表型的發(fā)生。擬南芥中的節(jié)律基因LHY（LATE ELonGATED HYPOCOTYL）能夠通過調(diào)控FT1的表達影響開花。轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)表明，在突變體中，Ppd-1、FT1、VRN1及LHY的表達量下調(diào)，TB1表達量上調(diào)，這與前人報道一致，表明上述基因或共同參與wps1中復生小穗的形成。   　　本研究鑒定到一個新的控制小麥穗發(fā)育的基因位點及其候選基因，為后續(xù)基因克隆、功能驗證及分子機制研究奠定了基礎。近日，相關研究成果以Genetic and transcriptomic dissection of an artificially induced paired spikelets mutant of wheat （Triticum aestivum L.）為題，在線發(fā)表在Theoretical and Applied Genetics上。研究工作得到四川省重點研發(fā)計劃、四川省作物育種攻關項目和國家重點研發(fā)計劃的支持。