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中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院作科所綜述植物堿基編輯和引導(dǎo)編輯技術(shù)研發(fā)現(xiàn)狀與展望

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2023-01-04 00:03:02    來(lái)源:云推B2B網(wǎng)    作者:云推小編    瀏覽次數(shù):450    評(píng)論:0
導(dǎo)讀

2022年12月8日,中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院作物科學(xué)研究所/三亞南繁院作物精準(zhǔn)育種技術(shù)創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)?wèi)?yīng)邀在《植物學(xué)報(bào)(Journal of Integrative Plant Biology,JIPB)》在線發(fā)表綜述文章,重點(diǎn)回顧了堿基編輯器和引導(dǎo)編輯器的發(fā)展歷程及在農(nóng)作物改良中的應(yīng)用,提出了植物堿基編輯器和引導(dǎo)編輯器未來(lái)研發(fā)方向。

  2022年12月8日,中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院作物科學(xué)研究所/三亞南繁院作物精準(zhǔn)育種技術(shù)創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)?wèi)?yīng)邀在《植物學(xué)報(bào)(Journal of Integrative Plant Biology,JIPB)》在線發(fā)表綜述文章,重點(diǎn)回顧了堿基編輯器和引導(dǎo)編輯器的發(fā)展歷程及在農(nóng)作物改良中的應(yīng)用,提出了植物堿基編輯器和引導(dǎo)編輯器未來(lái)研發(fā)方向。     農(nóng)作物品種改良本質(zhì)是優(yōu)異等位基因的聚合,然而,由于基因連鎖效應(yīng),在育種實(shí)踐中導(dǎo)入優(yōu)異等位基因往往需要經(jīng)過(guò)多年多代連續(xù)雜交和回交轉(zhuǎn)育,費(fèi)力耗時(shí)。CRISPR/Cas基因編輯技術(shù)可以對(duì)靶基因進(jìn)行定點(diǎn)刪除、替換和插入,由于其操作簡(jiǎn)便、編輯效率高、多靶點(diǎn)編輯等優(yōu)勢(shì),在基因功能研究及農(nóng)作物重要農(nóng)藝性狀改良方面展現(xiàn)了廣闊的應(yīng)用前景。通常,農(nóng)作物品種間的差異只是等位基因間少數(shù)幾個(gè)堿基或小片段的差異,利用基因組精準(zhǔn)編輯技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)定點(diǎn)堿基替換、小片段替換或插入,快速、定向、高效創(chuàng)制農(nóng)作物新材料,進(jìn)而培育農(nóng)藝性狀優(yōu)良的農(nóng)作物新品種。     目前,CRISPR/Cas介導(dǎo)的基因組精確編輯技術(shù)主要有3種,包括同源重組技術(shù)(HDR)、單堿基編輯技術(shù)和引導(dǎo)編輯技術(shù)。由于植物細(xì)胞中CRISPR/Cas介導(dǎo)的HDR發(fā)生頻率低、特別是植物細(xì)胞中由于細(xì)胞壁的限制,無(wú)法高效將足量的修復(fù)模板遞送至雙鏈斷裂缺口附近,因此在植物中進(jìn)行HDR仍然具有挑戰(zhàn)性。與HDR相比,單堿基編輯和引導(dǎo)編輯技術(shù)不需要雙鏈斷裂缺口和外源供體修復(fù)模板的參與。單堿基編輯技術(shù)可以在靶區(qū)域精確地將一種堿基對(duì)突變成另一種堿基對(duì)。引導(dǎo)編輯技術(shù)可以在靶區(qū)域內(nèi)實(shí)現(xiàn)所有類(lèi)型的單堿基自由轉(zhuǎn)換和顛換以及小片段定點(diǎn)替換和插入。單堿基編輯和引導(dǎo)編輯技術(shù)的研發(fā)和利用,大大擴(kuò)展了植物基因組精確編輯的范圍和能力,為農(nóng)作物重要農(nóng)藝性狀精準(zhǔn)定向改良,提供了重要技術(shù)支撐。     該文首先詳細(xì)綜述了各種堿基編輯器和引導(dǎo)編輯器研發(fā)的最新進(jìn)展及其在農(nóng)作物遺傳改良中的應(yīng)用。在此基礎(chǔ)上,該文推薦了目前在農(nóng)作物基因功能研究和遺傳改良中,幾種較為高效的堿基編輯器(圖1),如evoFERNY-CBE堿基編輯器(圖A),TadA9-ABE或者h(yuǎn)yTadA8e-ABE堿基編輯器(圖B),以及高效的引導(dǎo)編輯器如PEmax(圖D)和攜帶evopreQ1的pegRNA(圖E)組合。在此基礎(chǔ)上,結(jié)合代理堿基編輯和引導(dǎo)編輯體系,可進(jìn)一步提高植物單堿基編輯和引導(dǎo)編輯效率。最后,該文提出了植物堿基編輯器和引導(dǎo)編輯器的未來(lái)優(yōu)化和改良方向,如縮小或拓展堿基編輯器的編輯窗口,開(kāi)發(fā)適合于不同用途的堿基編輯器;通過(guò)引入單鏈退火蛋白等元件,開(kāi)發(fā)更為高效的引導(dǎo)編輯器;開(kāi)發(fā)引導(dǎo)編輯介導(dǎo)的大片段等位基因替換或插入技術(shù)體系等。     作科所/海南崖州灣種子實(shí)驗(yàn)室博士后李晶瑩與助理研究員張臣博士為論文共同第一作者,夏蘭琴研究員為通訊作者。該研究得到國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃、中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院南繁育種專項(xiàng)、海南崖州灣種子實(shí)驗(yàn)室和中國(guó)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部基因編輯技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室(海南)項(xiàng)目資助。     文章鏈接:https://doi.org/10.1111/jipb.13425
 
關(guān)鍵詞: 農(nóng)作物,食品安全
(文/云推小編)
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