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山東農業大學林海、李海芳和孫淑紅研究團隊揭示丁酸梭菌調控脂肪代謝的途徑及分子機制

放大字體  縮小字體 發布日期:2022-07-06 00:03:48    來源:云推B2B網    作者:云推小編    瀏覽次數:311    評論:0
導讀

近日,山東農業大學林海、李海芳和孫淑紅課題組在Molecular Nutrition & Food Research(5年影響因子: 6.409)上作為封面文章,發表了一篇研究論文,揭示了丁酸梭菌抑制白色脂肪形成、抵抗肥胖的分子機制。

  肥胖是威脅現代人類健康的三大殺手之一,會大大增加脂肪肝、糖尿病、高血壓、高血脂等疾病的發生概率。脂肪組織作為內分泌器官可以分泌多種炎性因子,肥胖往往伴隨有慢性、輕度炎癥,因此肥胖又與免疫密切相關。免疫調節是抵抗肥胖及代謝性疾病的重要手段。     丁酸梭菌(Clostridium butyricum, CB)屬于梭菌屬,為革蘭氏陽性厭氧芽胞桿菌,是人體及動物腸道內的常在菌。CB在后腸段利用不可消化碳水化合物代謝產生短鏈脂肪酸、維生素等有益產物,能夠緩解腸道炎癥反應,并對代謝性疾病具有改善作用。然而,該菌影響脂肪代謝的途徑及分子機制尚不明確。     近日,山東農業大學林海、李海芳和孫淑紅課題組在Molecular Nutrition & Food Research(5年影響因子: 6.409)上作為封面文章,發表了一篇題為Clostridium Butyricum inhibits fat deposition via increasing the frequency of adipose tissue-resident regulatory T cells的研究論文,揭示了丁酸梭菌抑制白色脂肪形成、抵抗肥胖的分子機制。     該團隊通過飲水給小鼠補充CB,發現小鼠的體重增加幅度下降,白色脂肪形成受到抑制,并且使血清中的丁酸含量顯著上升。進一步研究證實,丁酸顯示與CB相似的抑脂效果。該團隊還發現,在補充CB和丁酸后,白色脂肪組織中調節性T細胞(Regulatory T cells, Tregs)的數量明顯增加。Treg細胞是免疫抑制性T細胞,可分泌TGF-β、IL-10等抑炎因子,后者又可促進CD8+ T細胞中Wnt10b的表達。該團隊利用CRISPR-Cas9技術制備了Wnt10b基因敲除小鼠,發現在敲除小鼠中CB和丁酸抑制脂肪沉積的效果消失。此外,高脂飲食喂養試驗證實,CB和丁酸均顯示出抑制肥胖、緩解脂肪肝和改善糖穩態的作用。該研究成果創新性地證明了CB→丁酸→Treg細胞→Wnt10b信號途徑對脂肪代謝的調控作用,為利用丁酸梭菌及其代謝產物丁酸,從免疫調節的角度抵抗肥胖及脂肪肝等代謝性疾病提供了重要支持。     山東農業大學生命科學學院李海芳副教授、碩士生賈艷新、鞠孜敬,本科生翁丹為該論文的共同第一作者,動物科技與醫學院的林海教授、孫淑紅教授和生命科學學院李海芳副教授為共同通訊作者。此外,趙云霏、劉爽、劉燕等同學也參與了本課題的研究工作。該研究得到國家重點研發計劃(No. 2016YFD0500510)、山東省“泰山學者”項目(No. 201511023)、山東省自然科學基金(No. ZR2019MC016)、山東省重點技術研發計劃項目(No. 2019JZZY020602)及山東省農業重大應用技術創新基金項目(No. SD2019XM009)經費的支持。文章鏈接:http://dx.doi.org/10.1002/mnfr.202100884.
 
(文/云推小編)
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