訊  2022年8月4日，臺灣衛福部食藥署發布衛授食字第1111901342號公告，修正「食品中動物用藥殘留量檢驗方法－硝基呋喃代謝物之檢驗」，并自2023年1月1日生效。 其修正要點如下：   　　一、「適用范圍」增列分析物DNSAH及蛋類基質。   　　二、「試藥」刪除甲酸，并增列DMSO、DNSAH對照用標準品及AH-¹³C₃、DNSAH-¹⁵N₂、SC-¹³C¹⁵N₂ HCl同位素內部標準品。   　　三、「器具及材料」修正濾膜之材質及刪除100 mL容量瓶。   　　四、「內部標準溶液之配制」增列AH-¹³C₃、DNSAH-¹⁵N₂、SC-¹³C¹⁵N₂ HCl同位素內部標準品。   　　五、「標準溶液之配制」增列DNSAH對照用標準品。   　　六、「檢液之調制」增列蛋類基質，修正清洗步驟時機，另將沖提液「含2%甲酸之甲醇溶液」修正為「甲醇」。   　　七、「檢量線之制作」修正檢量線濃度范圍及增列同位素內部標準品，另修正「液相層析串聯質譜測定條件」中移動相梯度條件及增列離子噴灑電壓、氣簾氣體、碰撞氣體。   　　八、「檢驗方法」、「裝置」、「試劑之調制」及「移動相溶液之調制」，依檢驗方法格式進行文字修正。   　　九、「附注」修正定量極限。   　　十、增列參考文獻及參考層析圖譜。   　　十一、增修訂部分文字。   　　   衛授食字第1111901342號附件(修正總說明及修正對照表).pdf   　　本文由資訊中心編輯，有任何疑問，請聯系網站客服。